PCR產(chǎn)物純化試劑盒 核酸提取
產(chǎn)品特點:1. 快速：步驟少，操作簡便，整個操作僅需 15 分鐘。2. 高效：每個離心吸附柱可吸附 10 ug 以上的 DNA 片段，回收效率在 85%以上。PCR產(chǎn)物純化試劑盒 核酸提取
PCR Purification Kit PCR
產(chǎn)物純化回收試劑盒
PCR產(chǎn)物純化試劑盒 核酸提取
目錄號:43012
產(chǎn)品內(nèi)容：
產(chǎn)品組成 | 43012-50 | 43012-100 | 43012-200 |
Buffer BL | 5 ml | 10 ml | 20 ml |
Buffer DB | 40 ml | 75 ml | 150 ml |
Buffer WB | 13 ml | 25 ml | 50 ml |
Buffer EB | 10 ml | 15 ml | 20 ml |
Spin Column With Collection Tubes | 50 套 | 100 套 | 200 套 |
自備試劑：
無水乙醇
保存條件：
室溫（15 ~ 25℃）
產(chǎn)品特點:
1. 快速：步驟少，操作簡便，整個操作僅需 15 分鐘。
2. 高效：每個離心吸附柱可吸附 10 ug 以上的 DNA 片段，回收效率在 85%以上。
注意事項：
1. Buffer BL 的加入能夠改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和穩(wěn)定性，消除高溫潮濕或其他不良環(huán)境因素對吸附柱造成的影響。收到貨后 2 個月內(nèi)，不用做柱平衡。
2. 使用前請先檢查Buffer BL、Buffer DB 是否出現(xiàn)渾濁，如有混濁現(xiàn)象，可在 37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復澄清。
3. 回收率與初始 DNA 量和洗脫體積有關，初始量越少、洗脫體積越小，回收率越低。
操作步驟:
第一次使用前，請先在 Buffer WB 中加入無水乙醇，并打?qū)礃擞洠尤塍w積請參照瓶上的標簽。
從 PCR 反應液或酶切反應液中回收 DNA 片段
1. 柱平衡：向吸附柱中（吸附柱放入收集管中）加入 100 ul 平衡液Buffer BL，12,000 rpm 離心 1 min，棄濾液，將吸附柱重新放回收集管中。（請使用當天處理過的柱子）
2. 加結合液：估計PCR 反應液或酶切反應液的體積，向其中加入 5 倍體積溶液 Buffer DB，充分混勻。
（如果樣本體積小于 100ul,用滅菌水補齊 100ul,以提高回收效率。）
3. 吸附：將上一步所得溶液加入一套吸附柱中，室溫放置 1 min，12,000 rpm 離心 1 min，棄濾液。
（ 注意：吸附柱容積為 750ul，若樣品體積大于 750ul 可分批加入）
4. 漂洗：加入 600ul Buffer WB，12,000 rpm 離心 1 min，棄濾液。
5. 二次漂洗：重復操作步驟 4。
6. 干燥：將離心吸附柱于 12,000 rpm 離心 2 min，甩干殘留漂洗液。
7. 洗脫：將離心吸附柱置于一個新的 1.5 ml 離心管中，在吸附柱中央加入 30 ~ 50 ul 洗脫液Buffer EB，室溫放置 2 min。12,000 rpm 離心 1 min 收集 DNA 片段。
（注意：為增加回收效率，可將洗脫液在 60℃預熱，也可將得到的溶液重新加入到離心管中，室溫放置 2 min，再次離心收集。）
PCR產(chǎn)物純化試劑盒 核酸提取
